工作原理:
電池隨著使用時間的增加，會逐漸老化，其老化的主要原因正是電池*表面發(fā)生硫化、腐蝕，活性材料脫落，無法再進行有效的化學反應，這是絕大部分電池無法繼續(xù)使用的主要原因。電導儀的工作原理就是通過測量*板表面的情況，判定其化學反應能力，并通過*板的變化來推斷電池容量的變化，從而判定電池的健康狀況。電導儀所進行的測試工作就是以電池在線測得的實際電導值與電池完好時的標準電導值進行比較，如果差異大到一定程度，就可以判定該電池需要更換了。實踐證明，電導儀的測試結(jié)果與用1/2的CCA值放電的測試結(jié)果是吻合的，充分說明了電導儀測試的科學性、準確性。

使用氫電導率表的注意事項
在熱力系統(tǒng)水汽檢測中,氫電導儀檢測值范圍一般都小于１μｓ／ｃｍ,電導率越小越容易受到外界因素的影響,如:外界空氣溶入、檢測池被污染、水樣流量不穩(wěn)、陽離子交換樹脂的再生度低或偏流等,使用中應注意以下幾個方面,以保證檢測結(jié)果的準確性。    （１）儀表檢驗。一般用標準溶液進行校驗,對于儀器檢測范圍經(jīng)常在０～１μｓ／ｃｍ時,標準溶液的電導率落在這個范圍內(nèi),但是這么小濃度的標準溶液,按ＧＢ１２１４７-８９方法在配置過程中,配置水不可避免接觸空氣,標準溶液的實際電導率值已經(jīng)不是所需要的值,造成校驗會有一定誤差。所以,每臺機組熱力系統(tǒng)取樣系統(tǒng)的低量程電導率表,在檢驗中盡可能用同一個標準溶液、一次校驗完成,減少熱力系統(tǒng)水汽電導率的相對誤差。在電導率大于１０μｓ／ｃｍ時,標準溶液的這些外界影響因素相對而言可以忽略。    （２）氫電導率對凝結(jié)水精除鹽混床離子交換樹脂的漏鈉變化反映不靈敏。對全揮發(fā)性處理的機組,凝結(jié)水精除鹽混床鈉穿透,不能依靠混床出水氫電導來實現(xiàn)監(jiān)督,需要用鈉離子表進行檢測。    （３）取樣管道的嚴密性要好,水樣流量要穩(wěn)定。取樣管路的嚴密性,直接影響測定數(shù)據(jù),尤其是離子交換柱,要防止外漏或內(nèi)漏。水樣流量太小檢測數(shù)據(jù)偏小,水樣流量太大檢測數(shù)據(jù)偏大。    （４）注意陽離子交換柱的使用情況,不能發(fā)生偏流,不能有漏氣點,要定期更換樹脂。

電導率與TDS
TDS（溶解性總固體）用來衡量水中所有離子的總含量, 通常以ppm表示。
在純水制造業(yè)，電導率也可用來間接表征TDS。
溶液的電導率等于溶液中各種離子電導率之和，比如：純食鹽溶液：  Cond=Cond(pure water) + Cond(NaCl)
電導率和TDS的關(guān)系并不呈線性，但在有限的濃度區(qū)段內(nèi)，可采用線性公式表示，
例如：100uS/cm x 0.5 (as NaCl) = 50 ppm TDS（uS微西門子）。
從上面兩個公式可以知道：純水的電導率為：0.055uS(18.18兆歐)，食鹽的TDS與電導率換算系數(shù)為0.5。所以，經(jīng)驗公式是：將以微西門子為單位的電導率折半約等于TDS（ppm）。有時TDS 也用其它鹽類表示，如CaO3(系數(shù)則為0.66)。TDS與電導率的換算系數(shù)可以在0.4~1.0之間調(diào)節(jié)，以對應不同種類的電解質(zhì)溶液。

注意事項：
1.水樣采集和保存：
水樣采集后應盡快分析；采集水樣應貯存于聚乙烯瓶中，注滿封存，于4°C冷藏保存，在24h內(nèi)完成測定。
2.前處理：
水樣中含有粗大懸浮物質(zhì)、油和脂等時，可以干擾測試?？上葴y水樣，再測標準溶液，以了解干擾情況，若有干擾，應經(jīng)過濾或者萃取處理水樣。
3.影響因素：
①電極*化影響：濃差*化使電極表面和溶液濃度無法到達平衡，造成測試誤差。
消除方法：鉑片上刷鉑黑，增加表面積（減小電流密度）；使用交流電，正反抵消濃差*化。
②電容影響：交流供電時，電極的電容不可忽略。電容會改變*片間的電阻。
消除方法：改變電解池常數(shù)，增加電阻值；增加電源頻率，減小電容。
③溫度影響：溫度每增加1℃，電導率上升2%。測試過程需要保持溶液溫度穩(wěn)定。     K25℃ = Kt/[1+a(t-25)]   溫度系數(shù)a=0.022
④背景影響：空氣中氨氣或二氧化碳為溶液吸收時，影響測試結(jié)果；溶液、純水、器皿中雜質(zhì)亦會影響測試結(jié)果。
參數(shù)同屏顯示：電導率、溫度同屏顯示。微機化： 采用高性能CPU芯片、高精度AD轉(zhuǎn)換技術(shù)和SMT貼片技術(shù)完成電導率和溫度的測量、溫度補償、量程自動轉(zhuǎn)換，精度高，重復性好。